小分子生物分析平台能够提供全面的符合 FDA、EMA、NMPA 以及 ICH 相关技术指导原则并达到 GLP 规范要求的小分子药物生物样品分析服务。通过配备的LC-MS/MS高灵敏度的仪器设备,蛋白质沉淀、液液萃取、固相萃取等全面的前处理方式、电子记录本、Waston LIMS等软件管理支持小分子化学药物、多肽药物、体内biomarker等的生物分析检测技术服务。小分子生物分析平台已通过自主研发超过100种针对不同创新药化学结构的样本分析方法,并配合临床运营用于创新药临床试验的药代动力学/药效学研究。