支持小分子,大分子和金属元素分析
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小分子生物分析
小分子生物分析平台能够提供全面的符合 FDA、EMA、NMPA 以及 ICH 相关技术指导原则并达到 GLP 规范要求的小分子药物生物样品分析服务。通过配备的LC-MS/MS高灵敏度的仪器设备,蛋白质沉淀、液液萃取、固相萃取等全面的前处理方式、电子记录本、Waston LIMS等软件管理支持小分子化学药物、多肽药物、体内biomarker等的生物分析检测技术服务。小分子生物分析平台已通过自主研发超过100种针对不同创新药化学结构的样本分析方法,并配合临床运营用于创新药临床试验的药代动力学/药效学研究。
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大分子生物分析
大分子生物分析平台能够提供符合 NMPA、FDA、EMA、ICH 相关技术指导原则并达到GLP 规范要求的生物样品分析服务。平台基于全球顶尖额分析设备,包括多功能酶标仪、HTRF酶标仪、电化学发光仪器(MSD)、超灵敏全自动微流控免疫学检测系统(Ella)、液相芯片分析系统(Luminex)、荧光定量PCR仪(qPCR)、微滴式PCR仪(ddPCR)、流式细胞仪等检测仪器等,建立了先进的免疫分析平台以及细胞实验平台,可提供多肽、融合蛋白、抗体、ADC、CAR-T、溶瘤病毒及基因治疗等药物临床的 PK、药效学、免疫原性、生物标志物等相关研究。
服务内容包括:
■ 生物药的PK、ADA、NAb、RO检测(包括单抗、双抗、融合蛋白、ADC、多肽)
■ 生物标志物检测
■ 疫苗体液免疫和细胞免疫检测
■ 细胞基因治疗产品的代谢和免疫原性研究
■ 溶瘤病毒的生物分布、病毒载体和表达蛋白的免疫原性、病毒脱落等检测
技术实力
■ 实验室具备多名大分子生物分析技术专家,从事生物分析行业6~12年。部门人员超过50人,硕士以上学历占30%。观合医药大分子生物分析部门已成立多年,具备丰富的项目经验,已为国内外几十家大型药企和生物技术公司提供服务,并具有丰富的国家局现场核查经验。
■ 实验室负责人施鑫从事大分子生物分析已超过12年,曾担任药明康德免疫原性小组负责人、方达大分子生物分析部门总监,成功助力了多个药物的注册上市和现场核查。包括国内第一个上市的生物类似药汉利康,以及汉曲优、安可达、格乐立、低分子量肝素等产品。
合规性能力
■ 为满足GCLP和药物临床试验生物样本分析实验室管理指南的要求,大分子生物分析实验室建立了较高的质量标准,能够同时满足中国和美国药物监管机构的注册申报要求。包括但不限于如下:
■ 记录纸受控
■ 良好的记录规范GDP
■ 试剂接收和领用台账
■ 仪器使用台账
■ 仪器3Q验证和校准
■ 数据安全盘管理
■ 同步时钟
■ 温湿度实时监控和采集系统
■ 备用发电机
■ 数据自动备份软件
■ 符合21 CFR Part 11规范的软件
■ 计算机化系统验证
■ BioA Smart Lab V1.0系统
差异化优势
■ 配套中心实验室服务(病理、分子、流式、常规生化、临床采集包),提供一站式全流程检测服务
■ 秉持合作共赢的观合精神,始终以客户需求为目标
■ 在坚守质量的前提下,始终将交付时限放在首位
■ 更加柔韧的项目管理流程,适应不同项目的特点和需求
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2000+
中心实验室检测项目
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480+
自主开发分析方法
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6+
通过CAP稽查次数
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1000+
参与临床试验数量
完善的综合检测服务能力
- 中心实验室
- 分子诊断平台
- 病理诊断平台
- 常规检测平台
- 流式细胞平台
- 生物分析
- 大分子生物分析
- 小分子生物分析
- 转化医学服务
- 项目与数据管理
- 样本与采集包管理
- 技术外派与稽查服务