观合医药建立超过20人的联合实验室管理团队,协助申办方对临床中心实验室、海外实验室、联合实验室进行管理服务,包括实验室质量体系认定、现场流程与记录体系梳理、中心病理阅片共识指定等。帮助申办方在更大范围内确保临床实验室相关生物分析样本服务满足GCLP要求,体现科学、真实、可溯源的行业规范。
同时,观合医药协同中国、美国、欧洲多家联合实验室,扩展更加丰富的检测菜单,并通过规范化的实验室间方法学比对和定期能力认证与稽查,确保各实验室间的分析能力一致,从而为申办方在地域上和检测菜单上提供更加丰富的选择。